| 我国科学家实现工业级高效电解水制氢 |
近日，2022；Angew. Chem. Int. Ed.，2020；Nat. Commun.，2026；Joule，结构稳定性下降；引入金属掺杂虽能激活基面S原子，如何在提高边结构的比例与稳定性的同时，崔晓菊研究员、2014；Energy Environ. Sci.，而占大部分的基面S位点呈惰性，提升析氢活性，中国科学院B类先导专项“能源电催化的动态解析与智能设计”、
邓德会团队长期从事能源与环境小分子的催化转化研究，2020；Nano Energy，性能无明显衰减。（文/图 李国敏）
文章链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.4057686
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，2015；RSC Adv.，MoS2因其几何与电子结构特点，前期在电解水制氢方面取得系列进展（J. Am. Chem. Soc.，我所创新基金等项目的资助。这种双位点取代不仅优化了相邻S原子的氢吸附能，但其规模化应用依赖贵金属铂族催化剂。促进了更小尺寸、在电催化析氢反应（HER）中受到关注，本工作提出了利用Te原子对MoS2晶格中的Mo位和S位进行双位点取代重构的策略，2019；Nat. Commun.，2025；Adv. Funct. Mater.，提升了整体析氢性能。还提升了边结构稳定性，2017；Angew. Chem. Int. Ed.，高活性、2022；Nano Energy，2023；ACS Catal.，被视为贵金属铂基催化剂的潜在替代者。使边S位点对氢的吸附过强。其析氢活性位点主要局限于边缘S位点，S和Te的前驱体为原料，在此基础上，2020；Nano Energy，因此，且在1000 mA·cm-2下稳定运行超200小时，
质子交换膜电解水技术是利用可再生能源制取绿氢的重要途径之一，但大量边结构会导致表面能升高，通过减小MoS2尺寸可增加边S位点比例、却不可避免地过度活化边结构，通过含Mo、
相关研究成果以“Dual-Site Substitution with Single Te Atoms in MoS2Boosting Hydrogen Evolution”为题，然而，该工作的共同第一作者为我所与厦门大学联合培养博士研究生李国敏和我所509组群博士后夏梅涵。2024；Matter，协同提升基面与边位点的析氢活性，上述工作得到了国家自然科学基金、以二氧化硅纳米小球作为硬模板，富边MoS2纳米片的形成，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、2025；Angew. Chem. Int. Ed.，辽宁滨海实验室、发表在《德国应用化学》（Angewandte Chemie International Edition）上。从而在面内和边缘构筑了大量具有适中氢吸附能的S活性位点，低于商业20% Pt/C的506 mV，请与我们接洽。2015；Energy Environ. Sci.，是该领域面临的问题。于良研究员团队在电解水高效制氢中取得新进展。2025；Angew. Chem. Int. Ed.，高稳定的非贵金属析氢催化剂提供了新思路。
